摘要：印度德里街头，一位被吉尼斯认证为 "全球最毛脸" 的“狼人少年”走在路上，总会吸引周围的路人多看两眼。

印度德里街头，一位被吉尼斯认证为 "全球最毛脸" 的“狼人少年”走在路上，总会吸引周围的路人多看两眼。

不是因为他长相奇特，而是他脸上覆盖着 95% 的毛发，每平方厘米密密麻麻 。

18 岁的拉利特・帕蒂达尔患的是医学上称为 "先天性全身多毛症" 的罕见病，也被称为“狼人综合征”。

这是一种先天性疾病，主要表现为患者身上毛发异常增多。

罹患这种罕见病症后，拉利特脸上95%的区域都有毛发，每平方厘米达到202根。

他从印度飞往意大利米兰，参加《纪录秀》节目，在那确认了这一世界纪录。

我们也可以阿吉尼斯世界纪录的网站上看到，拉利特是自中世纪以来全球范围内记录的约50个病例之一，这使他成为十亿分之一的罕见存在。

是因为这种病，让他从出生起就被被人贴上 "狼人" 标签。

小时候上学，同学们像见了怪物般尖叫着跑开，老师也建议家长带他退学。

期间他曾连续三个月不敢出门，只能躲在窗帘后看同龄孩子玩耍。

幸运的是，随着时间推移，人们逐渐发现自己只是外表与众不同，实际相处起来其实和普通人并没有什么不同。

15 岁那年，拉利特的哥哥偷偷帮他注册了社交账号，发了第一条视频："大家好，我是拉利特，这是我的真实模样。"

让人没想到的是，在现实中被冷落的拉利特，凭借这条视频获得了 10 万点赞。

如今拉利特已经是名拥有全网37万粉丝的博主，每条视频都有数千条暖心留言："你是独一无二的"、" 自信的样子最帅 "。

拉利特也经常参加公益活动，用亲身经历鼓励残障人士勇敢面对生活。

这种"先天性全身多毛症"这种罕见病，专家指出这种疾病虽无法根治，但现代医学已能通过激光脱毛等技术改善患者外观。

更重要的，是现在社会大众的观念已经开始发生转变。

有越来越多企业开始关注罕见病群体，像拉利特这样的患者正在获得平等的教育和就业机会。

也同样有跨国公司甚至邀请他担任形象大使，传递 "接纳差异" 的理念。

拉利特的故事给我们上了生动一课，当一个人因外貌差异被歧视时，折射出的是整个社会的包容度。

从躲避嘲笑到成为网红，从自卑少年到励志偶像，他的蜕变轨迹见证着时代的进步。

当有人建议拉利特剃掉脸上的毛发，他并没有过多的表示什么，只是回应他并不想改变自己的外卖，更喜欢现在的自己。

也正如在拉利特获奖感言中所说："真正需要改变的不是我的脸，而是人们看待不同的眼睛。"

目前在家人和朋友的支持下，拉利特梦想环游世界，体验不同的文化。

来源：海贝娱乐